a été créée le 8 octobre 2012 pour soutenir Gabin Curie, enfant atteint d’une maladie génétique rare.
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2008

2008 position

Emménagement de toute la famille sur Fontaine les Dijon afin que Gabin puisse bénéficier d’une meilleure proximité pour toutes les rééducations et suivi médical dont il a besoin.

En 2008 Commence la Psychomotricité avec Louise Villetard.

Gabin va à la crèche à Fontaine les Dijon 2008
Eté 2008 Gabin a 2 ans et tient enfin assis.

En septembre 2008 nous avons le diagnostique
d’une micro délétion du chromosome 4q13.3q21.21

Seulement six cas sont révélés à ce jour en France.

2008-1

 

Bien que Gabin soit suivi par un médecin généticien de l’hôpital Necker à Paris, ses parents savent qu’il n’existe pas de traitement particulier pour cette ­maladie seule la stimulation peut le faire évoluer.

 

 

Voir 2007                                                                                                                        Voir 2009


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