a été créée le 8 octobre 2012 pour soutenir Gabin Curie, enfant atteint d’une maladie génétique rare.
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24 Novembre 2018 7eme Repas de l’Association

       

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14 et 15 sept 2018 salon Enfance et Handicap

L’association Gabin à Pas de Géant organise le salon « Enfance et Handicap » les vendredi 14 et samedi 15 septembre 2018 Mais comment les familles peuvent-elles voir clair au milieu de tous ces professionnels existants ? Comment savoir ce qu’il y a de meilleur pour l’enfant ? Comment choisir l’approche thérapeutique la plus adaptée …Continue reading

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28 Février – Journée Mondiale des Maladies Rares 2018

La Journée Internationale des Maladies Rares nous renvoie chaque dernier jour de février aux défis que doivent relever les malades et leurs proches. En 2018, pour la première fois en France, la Filière Nationale de Santé AnDDI-Rares va s’adosser à une tournée théâtre-débat intitulée : « Ecoute donc voir… » sur le thème du regard …Continue reading

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25 Novembre 2017 6eme Repas de l’Association

 Bulletin_d’inscription 

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SINGALL GOSPEL Chante pour GABIN

Retrouvez toutes les photos et vidéos sur notre page Facebook. (même sans compte Facebook) https://www.facebook.com/GabinAPasDeGeant  

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Que faire de vos vieilles radiographies ?

       Plus d’info http://www.bienpublic.com/edition-dijon-ville/2016/04/22/pour-gabin-faites-don-de-vos-vieilles-radiographies          

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Les Mères Espoir

« Vous les rencontrez un peu partout Au marché, dans le métro, chez le médecin… Parfois, vous assistez aux crises de leurs enfants au parc ou au supermarché.   Vous les trouvez très patientes ou trop peu.   Quand vous les regardez de près, vous trouvez peut-être qu’elles sont particulièrement cernées, essoufflées. A certains moments, vous …Continue reading

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GABIN Show – Photos souvenir

  GABIN Show du 7 MAI Photos souvenir Avec ou sans compte Facebook Cliquer ICI  

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Le 7 MAI Soirée Culturelle

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Marche Gourmande 2014 Photos Souvenir

    Avec ou sans compte Facebook Cliquer ICI  

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